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葱兰为多年生、常绿草本植物，花白色，原产南美，我国许多地方普遍栽植，常作为城市公园、机关企事业单位地被绿化种植品种。近年来，南京地区及相邻省份，葱兰上发生一种叶枯病，危害普遍，严重发生时导致叶片枯萎。作者对葱兰叶枯病症状、病原菌、发生规律等方面进行了较系统的研究。

1 分布及危害

近年来，该病害在南京市的玄武湖公园、情侣园、绣球公园、乌龙潭公园、浦口浦镇车辆厂绿化区以及浙江省温州市的中山公园和江心公园内普遍发生。葱兰叶枯病主要危害叶片，严重发生时造成叶片枯萎卷曲，似被火烧 由于叶片受到侵害，影响了公园及绿化地带的整体景观和观赏效果 该病害有发病中心。据调查发病率为23 ～98 ，感病指数为21～95．7。

2 症状

发病初期在线形叶上产生红褐色针尖大小的病斑，从叶基部至叶先端均有分布。随后，病斑逐渐扩大，呈梭形，长1．5～3mm}有时许多病斑汇聚在一起而形成红褐色段斑，长达5~smm左右。发生在叶先端的病斑向下延伸，使叶片产生节状褪绿段斑，最后，褪绿段斑由黄变为红褐色卷曲状枯死，枯死部分可占整个叶片的l／5～3／s(严重时全叶枯死)。病健组织的界限明显。在病害发生严重的公园内，整丛葱兰的大部分叶片呈红褐色卷曲状枯死，远看似火烧一段。9～lo月间，在病斑上产生小黑点状子实体，即炭疽菌 (colletotrlckum sp．)的分生孢子盘，如遇潮湿环境，病斑处可见粉红色的分生孢子堆。

3 病原菌鉴定

3．1 组织分离

3．1．1 材料和方法：在病害发生的5～10月问采集病叶，组织分离，用单孢分离法进行菌种纯化。首先，将采集的病组织剪成小块，经流水冲洗后，风干 以含3 有效氯的漂白粉水溶液进行消毒，每次20rain。表面消毒后，将病组织小块放在无菌滤纸上，吸干水分，再挑取病组织小块置于pda培养基平面上，25～ 28c下培养 10d左右检查结果。 3．1．2 结果：先后共进行了4次，组织分离总数为785块，其中出现的colletotrichum sp．菌落694块alternaria sp．菌落5l块；未产生菌落数4o块。它们所占百分率分别为 88．4 ，6．5 ，5．1 。在组织分离的基础上，采用单孢分离法获得炭疽菌单孢菌株。col— letotrichum sp．在pda培养基平面上菌落初为灰白色，后为深烟灰色。分生孢子堆为粉红色。分生孢子无色，单细胞，镰刀形，大小为 19．4～ 26．6μm × 2．9～ 3．6μm 。#p#分页标题#e#

3．2 接种试验

经组织分离将获得的主要菌株(colletotrichumsp．)分别于野外和室内进行接种试验。

3．2．1 野外接种试验：1996年9月1 6日在本校花圃内葱兰上以单孢分离的col— ietotrichum sp．菌株作为接种体。接种时，设对照，分4组，每组4株葱兰，每株葱兰上选 4枚健康叶(每组1 6枚)。经表面消毒后．用接种针刺伤叶中上部，然后喷洒孢子悬浮液(浓度为×1o0视野下，平均有40～50个孢子)，对照用无菌水代替，保湿48h。20d以后在葱兰叶先端上出现褪绿状段斑，逐渐向下扩展。引起褪绿以及最后枯萎的叶片共有22 枚；此外，在叶片上产生红褐色针尖大小病斑共有38枚叶片。经组织分离，最终获得原接种体。

3．2．2 室内接种试验：从校园花圃中采集健康的葱兰叶片作为材料，进行室内接种试验。分5组，每组1o枚叶片 将叶片进行表面消毒，然后在叶中上部用接种针刺伤，再将叶片浸入炭疽菌孢子悬浮液中(浓度为×i00视野下，平均有40～50个孢子)，时间为2min。对照组以无菌水代替。最后，将处理的叶片置于无菌的培养皿内，25~28 c下保湿培养。接种后3～6d，在叶片上产生红褐色针尖大小的病斑以及叶先端出现褪绿段斑；10～1 5d，在病斑处可见黑褐色褥座状分生孢子盘突破寄生表皮外露。此外，在病斑处还可见粉红色分生孢子堆。将病叶进行组织分离，同样获得了原接种体。

3．3 结果和讨论

经过多次组织分离和接种试验，结果表明colletocrichum sp．菌是引起葱兰叶枯病的病原菌。

关于葱兰叶枯病病原菌分类地位，有待于继续研究和探讨。

4 防治措施

葱兰叶枯病的防治，应从立地条件、栽培管理、喷洒杀菌剂等方面综合考虑，台理防治。

(1)改进栽培管理措施，提高寄主的抗病性。选择土壤肥沃、排水良好的地方种植葱兰。种植时保持一定密度，注意通风透光。施用有机肥时，适当地增施磷、钾肥，使植株发育健壮。秋季结合清园彻底清除病株、病叶．并集中烧毁或深埋，减少病菌侵染来源。

(2)掌握病菌侵染时期，合理喷施农药发病初期开始喷药，常用农药为70 甲基托布津可湿性粉剂1 000倍液或40拌种双可湿性粉剂200～300倍液．每隔10～15d喷1 次，连续喷3次左右，基本上能有效地控制病害的发生。

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